工作经历：
2024年-至今，1929cc威尼斯，长聘教轨副教授
2021-2024年，上海大学，教授
2018-2021年，芝加哥大学，博士后
2017-2018年，清华大学，博士后

教育经历：
2012-2017年，清华大学，博士学位
2008-2012年，河南大学，学士学位

人才项目:
2022年，上海市海外高层次人才引进；
2022年，国家自然科学基金优秀青年基金（海外）；

经费申请情况:
2023.1-2025.12，国家自然科学基金优秀青年基金（海外），基于合成蛋白工具的泛素化修饰功能探索与机制解析，主持，在研；
2023.1-2025.12，国家自然科学基金青年项目，K27链型多聚泛素抗体工具的开发及应用，22207070，主持，在研；
2025.1-2028.12, 国家自然科学基金面上项目，基于构象识别的ISG15功能调控工具的开发及应用，22477076，主持，在研；
2023.12-2026.11, 国家重点研发计划, 中枢感染免疫和药物干预策略研究，2023YFC2306500 ，骨干参与，在研。

主要研究领域：化学生物学，生物医药
一、发展化学生物学交叉技术，实现不同翻译后修饰（尤其是泛素化修饰）在重要信号通路及疾病发生、发展中的功能解析。具体包括：1）翻译后修饰构象识别抗体工具的开发及功能解码；2） 绘制翻译后修饰在组织特异性和疾病特异性的“指纹图谱”，用于开发选择性调控或监测分子试剂。
二、发展靶向蛋白质降解或者溶酶体降解技术实现针对翻译后修饰的精准调控。

第一作者（含共同）或通讯作者（含共同）论文：
1. Cui, J. #, Zheng, Q. #, Weng, Y. #, Zhai, X., Su, Z., Du, Y., Wei, X., Yu, Y. *, Qu, Q. *, and Pan, M. * Structure-Guided Development of Chemically Tailored Peptide Binders of RNF43/ZNRF3 to Enable Versatile Design of Membrane Protein-Targeting PROTACs. Angew. Chem. Int. Ed.2025, accepted in principle.
2. Zheng, Q. #; Su, Z. #; Yu, Y. *; Liu, L.* Recent progress in dissecting ubiquitin signals with chemical biology tools. Curr. Opin. Chem. Biol.2022,70:102187.
3. Pan, M; Zheng, Q.; Wang, T.; Liang, L.; Mao, J.; Zuo, C.; Ding, R.; Ai, H.; Xie, Y.; Si, D.; Yu, Y. *; Liu, L.; * Zhao, M. *Structural Insights Into the Initiation and Elongation of Ubiquitination by Ubr1. Nature, 2021, 600, 334-338.
4. Yu, Y. #; Zheng, Q. #; Erramilli S.K.#; Pan, M. #; et.al. Liu, L.*; Zhao, M.* K29-Linked Ubiquitin Signaling Regulates Proteotoxic Stress Response and Cell Cycle. Nat. Chem. Biol. 2021,17, 896-905.
5. Yu, Y. #; Li, J. #; Jiang, L.; Zhang, J.*; Zu, L.* Catalytic Enantioselective Aza-pinacol Rearrangement. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 129, 9345-9349.
6. Yu, Y. #; Li, G. #; Jiang, L.; Zu, L.* An Indoxyl-Based Strategy for the Synthesis of Indolines and Indolenines. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 12627-12631.
7. Pan, M. #; Yu, Y. #; Ai, H.; Zheng, Q.; Xie, Y.; Liu L. *; & Zhao, M.* Mechanistic insight into substrate processing and allosteric inhibition of human p97. Nat. Struct. Mol. Biol., 2021, 28, 614-625.
8. Pan, M. #; Zheng, Q. #; Yu, Y. #; et. al. Liu, L. *; Zhao, M. * Seesaw conformations of Npl4 in the human p97 complex and the inhibitory mechanism of a disulfiram derivative. Nat.Commun. 2021, doi: 10.1038/s41467-020-20359-x
9. Yu, Y.; Wang, C.; He, X.; Yao, X.; Zu, L.* Efficient Assembly of Polysubstituted Pyrroles via a (3+2) Cycloaddition/Skeletal Rearrangement/Redox Isomerization Cascade Reaction. Org. Lett. 2014, 16, 3580-3583.
10. Yu, Y.; Li, G.; Zu, L.* The Development of Aza-Pinacol and Aza-Semipinacol Rearrangements for the Synthesis of Nitrogen-Containing Molecules. Synlett. 2016, 27, 1303-1309. (invited Synpacts)
著作：参编《医学研究论文写作：案例与方法》，2023年1月出版。
合作专利：一种基于PARKIN的靶向蛋白泛素化降解剂及其制备方法和应用，专利号为：ZL 202311769549.2，授权时间为2024年9月24日。

1. 通过合成精准的不同类型多聚泛素修饰样本，开发了K29链型多聚泛素修饰的构象识别抗体(Nat. Chem. Biol., 2021)，解析了K29链型多聚泛素修饰在细胞周期和压力应激过程的调控功能；
2. 揭示了N端降解机制执行E3酶—Ubr1对底物蛋白的进行K48链型泛素链化修饰的分子机制（Nature, 2021）；
3. 实现了针对泛素修饰识别蛋白机器p97的酶活药物调控评价，并阐明了广谱抗肿瘤药物CuET和广谱抗病毒分子NMS-873选择性抑制p97酶活的分子机制（Nat. Struct. Mol. Biol., 2021/Nat. Commun., 2021）
4. 开发了RNF43/ZNRF3的结合多肽实现膜蛋白靶向降解（Angew. Chem. Int. Ed., 2025）